ووفقًا لتقديرات CBO، فإن تقليص تمويل الأبحاث قبل السريرية بنسبة 10% قد يؤدي إلى تراجع عدد الأدوية التي تدخل التجارب السريرية من المرحلة الأولى بنحو 4.5% على مدى 30 عامًا، بمعدل نقص يُقدّر بحوالي دواءين سنويًا.

كما أشار المكتب إلى أن تقليص التمويل لتجارب المرحلة السريرية أو تأخير مراجعات إدارة الغذاء والدواء (FDA) – نتيجة تسريح آلاف الموظفين – سيؤدي إلى تأخير أو تقليل عدد الأدوية المطروحة. التأخيرات قد تحرم السوق من ثلاثة أدوية في العقد الأول و10 في كل من العقدين التاليين.